రోగనిరోధక వ్యవస్థ నుండి తప్పించుకోవడానికి LMU మరియు హెల్మ్‌హోల్ట్జ్ మ్యూనిచ్ చేసిన కొత్త అధ్యయనం వ్యాధికారక నియంత్రణ వారి కణ ఉపరితలంలో ఎలా మారుతుందో చూపిస్తుంది.
రోగనిరోధక వ్యవస్థ వ్యాధికారక కణ ఉపరితలాన్ని గుర్తించి, బంధించే ప్రతిరోధకాలను ఉత్పత్తి చేయడం ద్వారా సంక్రమణకు ప్రతిస్పందిస్తుంది, తద్వారా దీనిని చొరబాటుదారుడిగా సూచిస్తుంది మరియు రోగనిరోధక ప్రతిస్పందనను ప్రేరేపిస్తుంది. ఇది పనిచేయడానికి, ఉత్పత్తి చేయబడిన ప్రతిరోధకాలు వ్యాధికారక యొక్క పొర అణువులకు సరిగ్గా సరిపోతాయి, తాళానికి సరిపోయే కీ వంటివి.
చాలా మంది వ్యాధికారకాలు హోస్ట్ యొక్క రోగనిరోధక ప్రతిస్పందనను క్రమానుగతంగా వాటి ఉపరితల యాంటిజెన్‌లను మార్చడం ద్వారా తప్పించుకుంటాయి, తద్వారా ఉన్న ప్రతిరోధకాలు ఇకపై వాటిని గుర్తించవు. “ఈ వ్యూహాన్ని యాంటిజెనిక్ వైవిధ్యం అని పిలుస్తారు” అని ఎల్‌ఎంయు యొక్క బయోమెడికల్ సెంటర్‌లో ఫంక్షనల్ జెనోమిక్స్ మరియు సెల్ బయాలజీ ప్రొఫెసర్ మరియు హెల్మ్‌హోల్ట్జ్ మ్యూనిచ్‌లోని కంప్యూటేషనల్ ఎపిజెనోమిక్స్ రీసెర్చ్ గ్రూప్ నాయకుడు భౌతిక శాస్త్రవేత్త మరియా కొలొమో-టాట్చే వివరించాడు. “యాంటిజెనిక్ వైవిధ్యం విస్తృతమైన పరిణామాత్మకంగా సుదూర వ్యాధికారక కారకాలలో స్పష్టంగా కనిపిస్తుంది” అని బయోమెడికల్ సెంటర్‌లో బయోకెమిస్ట్ మరియు మాలిక్యులర్ పారాసిటాలజీ రీసెర్చ్ గ్రూప్ (ప్రయోగాత్మక పరాన్నజీవి, వెటర్నరీ సైన్సెస్ విభాగం) నాయకుడు ప్రొఫెసర్ నికోలాయ్ సీగెల్ జతచేస్తుంది.
ఇటీవల జర్నల్‌లో ప్రచురించిన ఒక అధ్యయనంలో ప్రకృతికొలొమె-టాచ్ మరియు సీగెల్ మోడల్ పరాన్నజీవి యొక్క జన్యు వ్యక్తీకరణను పరిశోధించారు ట్రిపనోసోమా బ్రూసీ. “ట్రిపనోజోములు రోగనిరోధక వ్యవస్థ నుండి యాంటిజెనిక్ వైవిధ్యం ద్వారా దాచడానికి మాస్టర్స్” అని సీగెల్ చెప్పారు. “వాటి కణాలు ఉపరితల గ్లైకోప్రొటీన్ల యొక్క దట్టమైన, సజాతీయ కోటుతో పొందుపరచబడ్డాయి, అవి ఆవర్తన, రాండమ్ కాని నమూనాలను మారుస్తాయి.”
ఇప్పటి వరకు, యాంటిజెన్ వ్యక్తీకరణలో ఈ మార్పుల వెనుక ఉన్న యంత్రాంగాల గురించి చాలా తక్కువగా తెలియదు. కొలొమే-టాచ్ మరియు సీగెల్ నేతృత్వంలోని అధ్యయనం ద్వారా మా జ్ఞానంలో ఈ అంతరం నిండిపోయింది, ఇది యాంటిజెన్ వ్యక్తీకరణ యొక్క క్రమం ఎలా నిర్ణయించబడుతుందో కనుగొంది. “తరువాత ఏ యాంటిజెన్ సక్రియం చేయబడిందో మేము ఇప్పుడు can హించవచ్చు మరియు ట్రిపనోసోమ్‌ల ఉపరితలంపై కనిపించవచ్చు” అని కొలొమో-టాచ్ చెప్పారు. LMU నుండి వచ్చిన నిపుణులతో పాటు, ఈ అధ్యయనంలో హెల్మ్‌హోల్ట్జ్ మ్యూనిచ్ పరిశోధకులు మరియు యునైటెడ్ స్టేట్స్ మరియు యునైటెడ్ కింగ్‌డమ్ నుండి అంతర్జాతీయ సహకార భాగస్వాములు ఉన్నారు.
స్విచ్ ఈవెంట్‌లో ట్రాన్స్క్రిప్ట్ మార్పులు మరియు వ్యక్తిగత కణాలలో సంభావ్య జన్యు పునర్వ్యవస్థీకరణలను ట్రాక్ చేయడం జట్టుకు అతిపెద్ద సవాళ్లలో ఒకటి. దాని కోసం, పరిశోధకులు ఈ పనిని ఖచ్చితంగా సాధించడానికి అత్యంత సున్నితమైన సింగిల్-సెల్ RNA సీక్వెన్సింగ్ విధానాన్ని స్థాపించారు.
యాంటిజెన్ స్విచింగ్ కోసం ఒక ముఖ్యమైన ట్రిగ్గర్ లిప్యంతరీకరించిన యాంటిజెన్-కోడింగ్ జన్యువులో డబుల్ స్ట్రాండ్ విరామం. “మరమ్మతు యంత్రాంగం మరియు ఫలిత యాంటిజెన్ వ్యక్తీకరణ జన్యువులో హోమోలాగస్ రిపేర్ టెంప్లేట్ లభ్యతపై ఆధారపడి ఉంటుందని మా డేటా చూపిస్తుంది” అని కొలొమో-టాచ్ చెప్పారు.
అటువంటి టెంప్లేట్ అందుబాటులో ఉన్నప్పుడు, సెగ్మెంటల్ జన్యు మార్పిడి ద్వారా మరమ్మత్తు జరిగింది, కొత్త, మొజాయిక్ యాంటిజెన్-కోడింగ్ జన్యువులను సృష్టించింది. దీనికి విరుద్ధంగా, తగిన టెంప్లేట్ లేనప్పుడు, జన్యువు యొక్క వేరే భాగం నుండి టెలోమీర్-అడ్జకెంట్ యాంటిజెన్-కోడింగ్ జన్యువు సక్రియం చేయబడింది.
యాంటిజెనిక్ వైవిధ్యాన్ని నియంత్రించడానికి ఈ యంత్రాంగాలను కనుగొనడం కొత్త drugs షధాల అభివృద్ధికి నిర్ణయాత్మక సహకారాన్ని కలిగిస్తుందని పరిశోధనా బృందం నమ్ముతుంది – మరియు ట్రిపనోసోమ్‌లకు వ్యతిరేకంగా మాత్రమే కాదు, అనేక ఇతర వ్యాధికారకాలు కూడా. “అదనంగా, మా అధ్యయనం సింగిల్-సెల్ స్థాయిలో ట్రాన్స్క్రిప్షనల్ మార్పులను నడిపించే జన్యు పునర్వ్యవస్థీకరణలను గుర్తించడంలో అత్యంత సున్నితమైన సింగిల్-సెల్ RNA సీక్వెన్సింగ్ పద్ధతుల శక్తిని ప్రదర్శిస్తుంది” అని సీగెల్ చెప్పారు.
