ఆందోళన, నిరాశ మరియు ఇతర రుగ్మతలకు చికిత్స చేయడం అనేది మెదడులోని ఒక భాగమైన అమిగ్డాలాపై ఆధారపడి ఉంటుంది, ఇది బలమైన భావోద్వేగ ప్రతిచర్యలను, ముఖ్యంగా భయాన్ని నియంత్రిస్తుంది. కానీ ఈ నిర్మాణంపై లోతైన అవగాహన కొరవడింది. ఇప్పుడు కాలిఫోర్నియా విశ్వవిద్యాలయంలోని శాస్త్రవేత్తలు, డేవిస్ మానవులు మరియు మానవేతర ప్రైమేట్ల అమిగ్డాలాలో జన్యు వ్యక్తీకరణ యొక్క విభిన్న నమూనాలతో కణాల కొత్త సమూహాలను గుర్తించారు. ఈ పని పది లక్షల మంది ప్రజలను ప్రభావితం చేసే ఆందోళన వంటి రుగ్మతలకు మరింత లక్ష్య చికిత్సలకు దారితీయవచ్చు.
ఈ పని అక్టోబర్ 30న ప్రచురించబడింది అమెరికన్ జర్నల్ ఆఫ్ సైకియాట్రీ.
“మెదడులో ఎమోషన్ ప్రాసెసింగ్‌కు అమిగ్డాలా ప్రధానమైనది మరియు భయం మరియు ఆందోళనకు దోహదం చేస్తుంది” అని యుసి డేవిస్ డిపార్ట్‌మెంట్ ఆఫ్ సైకాలజీలో అసోసియేట్ ప్రొఫెసర్ మరియు పేపర్‌పై సీనియర్ రచయిత డ్రూ ఫాక్స్ అన్నారు.
ఆ కారణంగా, అమిగ్డాలా యొక్క పరిమాణం లేదా నిర్మాణంలో వైవిధ్యాలు ఆందోళన మరియు నిరాశ వంటి రుగ్మతలకు సంబంధించినవా అనే దానిపై చాలా కాలంగా ఆసక్తి ఉంది. ఏది ఏమైనప్పటికీ, అమిగ్డాలా యొక్క మొత్తం పరిమాణం మరియు నిర్మాణం జీవితంలో మానసిక సమస్యల గురించి మంచి అంచనా వేయదు అని ఫాక్స్ చెప్పారు.
ఇటీవల, ఎలుకలలోని పరిశోధనలో అమిగ్డాలాలోని ప్రతి ఉపప్రాంతం విభిన్నమైన మరియు కొన్నిసార్లు వ్యతిరేక విధులతో అనేక రకాల కణ రకాలను కలిగి ఉందని తేలింది.
“విలక్షణమైన పాత్రలతో నిర్దిష్ట కణ రకాల్లో మార్పుల నుండి రుగ్మతలు ఉద్భవించాయని ఇది సూచిస్తుంది” అని ఫాక్స్ చెప్పారు. అయినప్పటికీ, ప్రైమేట్ అమిగ్డాలా యొక్క సెల్యులార్ ల్యాండ్‌స్కేప్‌ను ఎక్కువగా అన్వేషించకుండా వదిలివేసి, మానవులలో లేదా ఇతర ప్రైమేట్లలో ఇటువంటి కణ రకాలను గుర్తించడం సవాలుగా ఉంది.
ఈ క్లిష్టమైన జ్ఞాన అంతరాన్ని పరిష్కరించడానికి, గ్రాడ్యుయేట్ విద్యార్థి షాన్ కాంబోజ్ ఫాక్స్ పరిశోధనా బృందం మరియు UC డేవిస్ స్కూల్ ఆఫ్ మెడిసిన్‌లోని ప్రొఫెసర్ సింథియా షూమాన్ యొక్క ల్యాబ్ మధ్య మానవ మరియు నాన్-హ్యూమన్ ప్రైమేట్ అమిగ్డాలా యొక్క ఉపప్రాంతాలలో సెల్ రకాలను గుర్తించడానికి ఒక సహకారానికి నాయకత్వం వహించాడు. వారు వ్యక్తీకరించే జన్యువులు. ఎలుకలు, మానవేతర ప్రైమేట్స్ మరియు మానవుల మధ్య ఫలితాలను అనువదించడం మరియు చికిత్స కోసం కొత్త లక్ష్యాలను తెరవడం ద్వారా ఇది ప్రాథమిక పరిశోధనను సులభతరం చేస్తుంది.
సింగిల్ సెల్ RNA సీక్వెన్సింగ్
పరిశోధకులు మానవులు మరియు రీసస్ మకాక్ కోతుల మెదడు నుండి నమూనాలను తీసుకున్నారు, వ్యక్తిగత కణాలను వేరు చేసి వాటి RNA ను క్రమం చేశారు. ఇది నిర్దిష్ట కణంలో ఏ జన్యువులు చురుకుగా ఉన్నాయో (వ్యక్తీకరించబడుతున్నాయి) చూపిస్తుంది మరియు జన్యు వ్యక్తీకరణ ఆధారంగా వాటిని సమూహాలుగా క్రమబద్ధీకరించడానికి పరిశోధకులను అనుమతిస్తుంది.
“మేము కణాలను వాటి జన్యు వ్యక్తీకరణ ఆధారంగా క్లస్టర్ చేయవచ్చు, కణ రకాలను మరియు వాటి అభివృద్ధి మూలాన్ని గుర్తించవచ్చు” అని ఫాక్స్ చెప్పారు.
మానవులలో ఆందోళన మరియు ఇతర రుగ్మతలలో చిక్కుకున్న జన్యువులను వ్యక్తీకరించే నిర్దిష్ట కణ రకాలను పరిశోధకులు శోధించారు. ఈ వ్యూహం సైకోపాథాలజీకి దారితీసే సెల్ రకాలను గుర్తించడంలో సహాయపడుతుంది, ఫాక్స్ చెప్పారు.
ఉదాహరణకు, వారు FOXP2 అనే జన్యువును వ్యక్తీకరించే నిర్దిష్ట కణాల సమూహాన్ని గుర్తించారు. మానవులు మరియు మకాక్‌లలో, FOXP2 అమిగ్డాలా అంచులలోని కణాలలో వ్యక్తీకరించబడిందని కొత్త అధ్యయనం చూపిస్తుంది, దీనిని ఇంటర్‌కలేటెడ్ సెల్స్ అని పిలుస్తారు. ఎలుకలలో, FOXP2-వ్యక్తీకరించే కణాల యొక్క ఈ చిన్న సమూహం అమిగ్డాలాలో లేదా వెలుపల సిగ్నల్ ట్రాఫిక్‌ను నియంత్రిస్తూ “గేట్‌కీపర్స్” పాత్రను పోషిస్తుందని ఉత్తేజకరమైన రీతిలో పరిశోధకులు నిరూపించారు. మొత్తంగా, ఈ డేటా ఇంటర్‌కలేటెడ్ కణాలను చికిత్సలను అభివృద్ధి చేయడానికి శక్తివంతమైన మార్గంగా సూచించింది.
మానవ మరియు నాన్-హ్యూమన్ ప్రైమేట్ అమిగ్డాలాలోని కణ రకాల మధ్య సారూప్యతలు మరియు తేడాలు రెండింటినీ పరిశోధకులు గుర్తించగలిగారు. ఆందోళన మరియు ఆటిజం వంటి రుగ్మతల యొక్క జంతు నమూనాల ఆవిష్కరణలు మానవులకు ఎలా సంబంధం కలిగి ఉన్నాయో అర్థం చేసుకోవడానికి ఇది చాలా ముఖ్యం.
ఈ విధానం సెల్ రకాలను సంభావ్య ఔషధ లక్ష్యాలుగా గుర్తించడంలో సహాయపడుతుంది. ఉదాహరణకు, FOXP2-వ్యక్తీకరించే కణాలు ఆందోళన-సంబంధిత జన్యువులు మరియు న్యూరోపెప్టైడ్ FF రిసెప్టర్ 2 (NPFFR2) అని పిలువబడే ఔషధాల ద్వారా లక్ష్యంగా చేసుకోగల గ్రాహకం రెండింటినీ వ్యక్తపరుస్తాయి. ఈ ఫలితం ఆందోళన-సంబంధిత రుగ్మతలకు సంబంధించి సంభావ్య చికిత్స లక్ష్యంగా NPFFR2 మార్గాన్ని సక్రియం చేసే మందులను సూచించడం ద్వారా కొత్త చికిత్సా వ్యూహాల అభివృద్ధికి మార్గనిర్దేశం చేస్తుంది.
ఆందోళన అనేది ఒక సంక్లిష్టమైన రుగ్మత, ఇది అనేక రకాలుగా ఉంటుంది. ప్రమేయం ఉన్న సెల్ రకాలను బాగా అర్థం చేసుకోవడంతో, తీవ్రమైన మరియు బలహీనపరిచే ఆందోళనను అనుభవించే పెద్ద సంఖ్యలో వ్యక్తులను ప్రభావితం చేసే “చోక్‌పాయింట్‌లను” గుర్తించడం మరియు లక్ష్యంగా చేసుకోవడం సాధ్యమవుతుందని ఫాక్స్ చెప్పారు.
“సాధారణంగా చెప్పాలంటే, మేము అమిగ్డాలాను లక్ష్యంగా చేసుకోవడానికి ఒక ఔషధాన్ని అభివృద్ధి చేస్తున్నట్లయితే, మేము ఏ సెల్ రకాన్ని లక్ష్యంగా చేసుకున్నామో తెలుసుకోవాలనుకుంటున్నాము” అని అతను చెప్పాడు.
కాగితంపై అదనపు రచయితలు: ఎరిన్ కార్ల్సన్, కారీ హాన్సన్ మరియు బ్రాడ్లీ ఆండర్, UC డేవిస్ మైండ్ ఇన్స్టిట్యూట్; జూలీ ఫడ్జ్, రోచెస్టర్ విశ్వవిద్యాలయం; మెలిస్సా బామన్, కాలిఫోర్నియా నేషనల్ ప్రైమేట్ రీసెర్చ్ సెంటర్; కార్ల్ ముర్రే, UC డేవిస్ స్కూల్ ఆఫ్ మెడిసిన్. ఈ పనికి కాలిఫోర్నియా నేషనల్ ప్రైమేట్ రీసెర్చ్ సెంటర్ మరియు NIH మరియు సైమన్స్ ఫౌండేషన్ నుండి నిధులు అందించబడ్డాయి.
