ప్యాంక్రియాటిక్ క్యాన్సర్‌కు సంబంధించిన ప్రయోగాత్మక రక్త పరీక్షను వాన్ ఆండెల్ ఇన్‌స్టిట్యూట్ మరియు యూనివర్సిటీ ఆఫ్ పిట్స్‌బర్గ్ శాస్త్రవేత్తలు అభివృద్ధి చేశారు, ఇది ఒక వాణిజ్య ప్రయోగశాల ద్వారా మూల్యాంకనం చేయబడుతోంది, ఇది రోగులకు పరీక్షను అందుబాటులో ఉంచడంలో ముఖ్యమైన మైలురాయి.
లో ప్రచురించబడిన ఇటీవలి డబుల్ బ్లైండ్, పీర్-రివ్యూడ్ విశ్లేషణ క్యాన్సర్ లేఖలుప్రయోగాత్మక పరీక్ష ల్యాబ్‌లోని 71% ప్యాంక్రియాటిక్ క్యాన్సర్ నమూనాలను సరిగ్గా గుర్తించిందని వెల్లడించింది, ప్రస్తుత బంగారు-ప్రామాణిక పరీక్ష ద్వారా సరిగ్గా గుర్తించబడిన 44% మాత్రమే. VAI ప్రొఫెసర్ బ్రియాన్ హాబ్, Ph.D. మరియు రాండాల్ E. బ్రాండ్, MD నేతృత్వంలోని బృందాలు, పిట్స్‌బర్గ్ విశ్వవిద్యాలయంలో వైద్యుడు-శాస్త్రవేత్త మరియు మెడిసిన్ ప్రొఫెసర్, పరీక్షను రూపొందించారు.
కొత్త పరీక్షను వైద్యులు క్యాన్సర్‌ని నిర్ధారించడానికి ఉపయోగించే ముందు, అది తప్పనిసరిగా క్లినికల్ ధ్రువీకరణ చేయించుకోవాలి. ఈ ప్రక్రియలో, CLIA-గుర్తింపు పొందిన డయాగ్నోస్టిక్స్ లేబొరేటరీ ప్రయోగాత్మక పరీక్షను క్లినికల్ ల్యాబ్‌లోని కఠినమైన పరిస్థితులలో విశ్వసనీయంగా పనిచేసే సంస్కరణగా మారుస్తుంది. CLIA అనేది ల్యాబ్ నాణ్యతను నిర్ధారించే కఠినమైన సమాఖ్య ప్రమాణం.
“అకడమిక్ ల్యాబ్‌లో అభివృద్ధి చేయబడిన పరీక్షను నిజమైన వ్యక్తులను నిర్ధారించడానికి ఉపయోగించే పరీక్షగా మార్చడానికి ధృవీకరణ అధ్యయనాలు చాలా అవసరం” అని హాబ్ చెప్పారు. “ప్యాంక్రియాటిక్ క్యాన్సర్ కోసం మూల్యాంకనం చేయబడిన వ్యక్తికి, వాటాలు ఎక్కువగా ఉంటాయి. ధృవీకరణ అధ్యయనాలు కొత్త పరీక్షలు ఉద్దేశించిన విధంగా పనిచేస్తాయని నిర్ధారిస్తుంది.”
ప్యాంక్రియాటిక్ క్యాన్సర్ కణాల ద్వారా ఉత్పత్తి చేయబడిన మరియు రక్తప్రవాహంలోకి తప్పించుకునే రెండు చక్కెరలను — CA199.STRA మరియు CA19-9 — గుర్తించడం ద్వారా కొత్త పరీక్ష పనిచేస్తుంది. CA19-9 అనేది ప్యాంక్రియాటిక్ క్యాన్సర్‌కు ప్రస్తుత బంగారు-ప్రామాణిక బయోమార్కర్. హాబ్ యొక్క ల్యాబ్ CA199.STRAని క్యాన్సర్ బయోమార్కర్‌గా గుర్తించింది మరియు దానిని గుర్తించే సాంకేతికతను అభివృద్ధి చేసింది.
ఇటీవలి విశ్లేషణ ప్రకారం, తక్కువ తప్పుడు సానుకూల రేటును కొనసాగిస్తూ కొత్త పరీక్ష తప్పుడు ప్రతికూలతల సంఖ్యను కూడా బాగా తగ్గించింది. తప్పుడు పాజిటివ్‌లు మరియు తప్పుడు ప్రతికూలతలు తక్కువ రేట్లు ముఖ్యమైనవి ఎందుకంటే అవి క్యాన్సర్ ఉనికిని లేదా లేకపోవడాన్ని సరిగ్గా గుర్తించే పరీక్ష సామర్థ్యాన్ని ప్రతిబింబిస్తాయి.
పరీక్ష యొక్క క్లినికల్ ధ్రువీకరణను పెన్సిల్వేనియాలో ఉన్న CLIA- గుర్తింపు పొందిన డయాగ్నోస్టిక్స్ ల్యాబ్ అయిన ReligenDx నిర్వహిస్తుంది. ఈ ప్రక్రియకు రెండేళ్ల సమయం పడుతుందని అంచనా.
క్లినికల్ ధ్రువీకరణలో విజయవంతమైతే, హాబ్ ఈ పరీక్షను రెండు ప్రధాన మార్గాల్లో ఉపయోగించాలని ఊహించాడు: 1. వ్యాధి ముప్పు ఎక్కువగా ఉన్న వ్యక్తులలో ప్యాంక్రియాటిక్ క్యాన్సర్‌ను మరింత త్వరగా పట్టుకోవడం, ఇది ముందస్తు చికిత్సను అనుమతిస్తుంది మరియు 2. నిర్ధారణ అయిన వ్యక్తులలో పురోగతి మరియు చికిత్స ప్రతిస్పందనను పర్యవేక్షించడం ప్యాంక్రియాటిక్ క్యాన్సర్.
క్యాన్సర్ లెటర్స్ అధ్యయనంలో నివేదించబడిన పరిశోధన అవార్డు సంఖ్యల క్రింద నేషనల్ ఇన్‌స్టిట్యూట్ ఆఫ్ హెల్త్ నేషనల్ క్యాన్సర్ ఇన్‌స్టిట్యూట్ ద్వారా మద్దతునిచ్చింది. U01CA200466 (బ్రాండ్ మరియు బాత్రా), U01CA200468 (మైత్రా), U01CA152653 (హాబ్, అలెన్ మరియు బ్రాండ్), U01CA226158 (హాబ్ మరియు బ్రాండ్), మరియు U24CA086368 (జెంగ్, ఎట్జియోనీ మరియు Feng); మరియు షేక్ ఖలీఫా బిన్ జాయెద్ ఫౌండేషన్ (మైత్రా). కంటెంట్ పూర్తిగా రచయితల బాధ్యత మరియు నేషనల్ ఇన్‌స్టిట్యూట్ ఆఫ్ హెల్త్ లేదా ఇతర ఫండర్‌ల అధికారిక అభిప్రాయాలను తప్పనిసరిగా సూచించదు.
