పరిశోధకులు మొదటిసారిగా అరుదైన ఎముక క్యాన్సర్ యొక్క కనీసం మూడు విభిన్న ఉప రకాలను గుర్తించగలిగారు, ఇది క్లినికల్ ట్రయల్స్ మరియు రోగి సంరక్షణను మార్చగలదు.
రొమ్ము లేదా చర్మ క్యాన్సర్ వంటి ఇతర క్యాన్సర్‌ల యొక్క వివిధ ఉప రకాలను కనుగొనడంలో జన్యు శ్రేణి గతంలో సహాయపడింది, ఆ రోగులు వారి క్యాన్సర్ సబ్టైప్‌కు వ్యక్తిగతీకరించిన లక్ష్య చికిత్సను పొందుతారు, ఆస్టియోసార్కోమాతో దీన్ని చేయడం చాలా కష్టం — ప్రారంభమయ్యే క్యాన్సర్. ఎముకలో మరియు సాధారణంగా పిల్లలు మరియు యువకులను ప్రభావితం చేస్తుంది.
ఇప్పుడు ఈస్ట్ ఆంగ్లియా విశ్వవిద్యాలయం నేతృత్వంలోని పరిశోధన ప్రాజెక్ట్, ప్రముఖ బాల్య క్యాన్సర్ స్వచ్ఛంద సంస్థ, చిల్డ్రన్ విత్ క్యాన్సర్ UK ద్వారా నిధులు సమకూరుస్తుంది, ఆస్టియోసార్కోమా ఉన్న రోగులను వివిధ ఉప సమూహాలుగా వర్గీకరించడానికి అధునాతన గణిత మోడలింగ్ మరియు “లాటెంట్ ప్రాసెస్ డికంపోజిషన్” అనే యంత్ర అభ్యాసాన్ని ఉపయోగించగలిగింది. వారి జన్యు డేటా. ఇంతకుముందు, రోగులందరినీ ఒకచోట చేర్చి, ఒకే ప్రోటోకాల్‌లను ఉపయోగించి చికిత్స చేయబడతారు, ఇది చాలా మిశ్రమ ఫలితాలను కలిగి ఉంటుంది.
UEA యొక్క నార్విచ్ మెడికల్ స్కూల్‌కు చెందిన ప్రముఖ రచయిత డాక్టర్ డారెల్ గ్రీన్ ఇలా అన్నారు: “1970ల నుండి ఆస్టియోసార్కోమాకు లక్ష్యం లేని కీమోథెరపీ మరియు సర్జరీని ఉపయోగించి చికిత్స చేస్తున్నారు, దీని ఫలితంగా కొన్నిసార్లు అవయవాల విచ్ఛేదనం మరియు కీమోథెరపీ యొక్క తీవ్రమైన మరియు జీవితకాల దుష్ప్రభావాలు ఉంటాయి.
“ఆస్టియోసార్కోమాలో కొత్త ఔషధాలను పరిశోధించే బహుళ అంతర్జాతీయ క్లినికల్ ట్రయల్స్ గత 50 సంవత్సరాలకు పైగా ‘విఫలమైనట్లు’ భావించబడ్డాయి.
“ఈ ‘విఫలమైన’ ట్రయల్స్‌లో ప్రతిదానిలో, కొత్త ఔషధానికి ఒక చిన్న ప్రతిస్పందన రేటు (సుమారు ఐదు నుండి 10 శాతం) ఉందని ఈ కొత్త పరిశోధన కనుగొంది, కొత్త చికిత్సకు ప్రతిస్పందించే ఆస్టియోసార్కోమా సబ్టైప్‌ల ఉనికిని సూచిస్తుంది.
“కొత్త మందులు నిర్ధారించినట్లుగా మొత్తం ‘వైఫల్యం’ కాదు; బదులుగా, ఆస్టియోసార్కోమా ఉన్న ప్రతి రోగికి మందులు విజయవంతం కాలేదు కానీ ఎంపిక చేసిన రోగుల సమూహాలకు కొత్త చికిత్సగా మారవచ్చు.
“భవిష్యత్తులో, ఈ కొత్త అల్గారిథమ్‌ని ఉపయోగించి రోగులను సమూహపరచడం అర్ధ శతాబ్దంలో మొదటిసారిగా క్లినికల్ ట్రయల్‌లో విజయవంతమైన ఫలితాలను ఇస్తుందని మేము ఆశిస్తున్నాము.
“రోగులకు వారి క్యాన్సర్ సబ్టైప్‌కు నిర్దిష్టమైన టార్గెటెడ్ డ్రగ్స్‌ని ఉపయోగించి చికిత్స చేయగలిగినప్పుడు, ఇది ప్రామాణిక కెమోథెరపీ నుండి దూరంగా వెళ్లేందుకు దోహదపడుతుంది.”
ఆస్టియోసార్కోమా కోసం దయగల, మరింత లక్ష్య చికిత్సల కోసం అన్వేషణ క్యాన్సర్ UK పిల్లల కోసం దృష్టి సారించే ముఖ్యమైన ప్రాంతం.
2021లో, ఆస్టియోసార్కోమా చికిత్సకు వినూత్న మార్గాలను పరిశోధించడానికి UEAలోని బృందానికి ప్రముఖ బాల్య క్యాన్సర్ స్వచ్ఛంద సంస్థ నిధులు మంజూరు చేసింది.
క్యాన్సర్ UKలో పిల్లల పరిశోధనా విభాగాధిపతి డాక్టర్ సుల్తానా చౌదరి ఇలా అన్నారు: “ప్రతి పిల్లవాడు మరియు యువకుడు క్యాన్సర్ నుండి బయటపడే ప్రపంచం గురించి మా దృష్టిని ముందుకు తీసుకెళ్లడానికి మార్గదర్శక పరిశోధన కార్యక్రమాలలో పెట్టుబడి పెట్టడం సమగ్రమైనది.
“మేము మా నిధుల సేకరణను సైన్స్‌లో పెట్టుబడి పెట్టాము ఎందుకంటే ప్రతి బిడ్డ మనుగడ అవకాశాలలో పరిశోధన ఎలా గణనీయమైన మార్పును కలిగిస్తుందో మేము చూశాము.
“భవిష్యత్ పరిశోధనకు నిధులు సమకూర్చడం ద్వారా, మేము శాస్త్రీయ పరిజ్ఞానాన్ని అభివృద్ధి చేయడమే కాకుండా మా చిన్న మరియు అత్యంత హాని కలిగించే క్యాన్సర్ రోగులకు సున్నితమైన, మరింత ప్రభావవంతమైన చికిత్సలను కనుగొంటాము.
“ఈ పరిశోధన ప్రాజెక్ట్ యొక్క ఫలితాలు యువ క్యాన్సర్ రోగులకు రోగ నిర్ధారణ, చికిత్స మరియు దీర్ఘకాలిక సంరక్షణను మెరుగుపరుస్తాయని మా ఆశ.”
ఆస్టియోసార్కోమా, ఒక రకమైన ఎముక క్యాన్సర్, గత 45 సంవత్సరాలుగా 50 శాతం వరకు నిలిచిపోయింది.
ఇది ప్రధానంగా ఆస్టియోసార్కోమా యొక్క వివిధ ఉప రకాలు ఇంకా పూర్తిగా అర్థం కాలేదు, అలాగే కణితి చుట్టూ ఉన్న రోగనిరోధక వ్యవస్థ దానిని ఎలా ప్రభావితం చేస్తుంది లేదా క్యాన్సర్ చికిత్సను నిరోధించడానికి లేదా శరీరంలోని ఇతర భాగాలకు వ్యాపిస్తుంది.
రోగి యొక్క దృక్పథాన్ని లేదా వారు చికిత్సకు ఎలా ప్రతిస్పందిస్తారో అంచనా వేయడానికి సహాయపడే కీలకమైన జీవసంబంధమైన గుర్తులను శాస్త్రవేత్తలు ఇంకా గుర్తించలేదు. జ్ఞానంలో ఈ అంతరాలు మనుగడ రేటును మెరుగుపరచడంలో పురోగతిని నిరోధిస్తున్నాయి.
గతంలో, పరిశోధకులు నిర్దిష్ట కంప్యూటర్ పద్ధతులను ఉపయోగించి వివిధ రకాల ఆస్టియోసార్కోమాను అంచనా వేయడానికి ప్రయత్నించారు, ఇది క్యాన్సర్ యొక్క విభిన్న ఉప రకాలు ఉన్నాయని సూచిస్తుంది.
ఇది ఒక ముఖ్యమైన ముందడుగు అయినప్పటికీ, ప్రతి ఆస్టియోసార్కోమా కణితి ఒక భాగం నుండి మరొకదానికి చాలా భిన్నంగా ఉంటుంది అనే వాస్తవాన్ని ఇది పూర్తిగా పరిగణించదు.
కణితులు సాధారణంగా అనేక రకాల క్యాన్సర్ కణాలతో రూపొందించబడినప్పటికీ, ప్రతి కణితిని ఒక నిర్దిష్ట సమూహంలో చక్కగా ఉంచవచ్చని కూడా ఈ నమూనాలు ఊహిస్తాయి.
కణితిలోని ఈ వైవిధ్యం క్యాన్సర్ ఎలా ప్రవర్తిస్తుందో లేదా చికిత్సకు ఎలా స్పందిస్తుందో ఖచ్చితంగా అంచనా వేయడం కష్టతరం చేస్తుంది.
ఈ అధ్యయనంలో, పరిశోధకులు లాటెంట్ ప్రాసెస్ డికంపోజిషన్ (LPD) అనే మరింత అధునాతన పద్ధతిని ఉపయోగించారు, ఇది వ్యక్తిగత కణితులలోని తేడాలను పరిగణనలోకి తీసుకుంటుంది.
మునుపటి పద్ధతుల వలె కాకుండా, LPD కణితిని జన్యు కార్యకలాపాలలో దాచిన నమూనాల మిశ్రమంగా చూస్తుంది. ఈ దాచిన నమూనాలు కణితి యొక్క విభిన్న “ఫంక్షనల్ స్టేట్‌లను” సూచిస్తాయి మరియు ప్రతి రాష్ట్రం దాని స్వంత నిర్దిష్ట జన్యు వ్యక్తీకరణ నమూనాను కలిగి ఉంటుంది.
నిర్దిష్ట కణితిని వివరించడానికి ఈ నమూనాలు ఎన్ని అవసరమో LPD పద్ధతి గుర్తించింది.
పరిశోధన మూడు ఆస్టియోసార్కోమా వ్యాధి ఉప రకాలను కనుగొంది, వాటిలో ఒకటి MAP అని పిలువబడే ప్రామాణిక కెమోథెరపీ ఔషధ కలయికతో చికిత్స చేసినప్పుడు పేలవంగా స్పందించినట్లు కనుగొనబడింది.
ఈ నమూనాల ఆధారంగా రోగులను సమూహపరచడం ద్వారా, వైద్యులు చికిత్స గురించి మరింత సమాచారం నిర్ణయాలు తీసుకోవచ్చు.
LPD మోడల్ డెవలప్‌మెంట్ కోసం చిన్న డేటాసెట్ మరియు ధ్రువీకరణ సమిష్టిలోని అసంపూర్ణమైన క్లినికల్ డేటాను అధ్యయనం యొక్క ముఖ్య పరిమితులు కలిగి ఉన్నాయని పరిశోధకులు అంగీకరించారు.
అరుదైన కేసులు, పరిమిత బయాప్సీ మెటీరియల్ మరియు పోస్ట్-ట్రీట్‌మెంట్ శాంపిల్స్‌లో ఉన్న విస్తృతమైన కెమోథెరపీ-సంబంధిత నష్టం కారణంగా కణజాలం మరియు లింక్డ్ క్లినికల్ డేటాకు ప్రాప్యత ముఖ్యంగా ఆస్టియోసార్కోమాకు సవాలుగా ఉంది.
ఈ సవాళ్లు ఉన్నప్పటికీ, LPD పద్ధతి నమ్మదగినదిగా నిరూపించబడింది, ఎందుకంటే ఇది స్వతంత్ర డేటా యొక్క నాలుగు వేర్వేరు సెట్లలో ఆస్టియోసార్కోమా యొక్క స్థిరమైన ఉప సమూహాలను గుర్తించింది.
ఏదైనా మెషిన్ లెర్నింగ్ టూల్ లాగా, మరింత డేటా జోడించబడినందున ఫలితాలు మెరుగవుతాయి.
ఇటీవల, డాక్టర్ గ్రీన్ యూరప్ అంతటా ఎముక క్యాన్సర్ నమూనాలు మరియు క్లినికల్ డేటాను ఎలా సేకరిస్తారో మెరుగుపరచడానికి కొత్త మార్గదర్శకాల అభివృద్ధికి నాయకత్వం వహించారు.
దీని అర్థం కొన్ని సంవత్సరాలలో, పరిశోధకులు LPD మోడల్‌ను మరింత మెరుగుపరచగలరు మరియు మరింత నిర్దిష్ట రకాల ఆస్టియోసార్కోమాను కనుగొనగలరు.
“బయేసియన్ పర్యవేక్షించబడని క్లస్టరింగ్ వైద్యపరంగా సంబంధిత ఆస్టియోసార్కోమా సబ్టైప్‌లను గుర్తిస్తుంది” దీనిలో ప్రచురించబడింది బయోఇన్ఫర్మేటిక్స్లో బ్రీఫింగ్స్.
